18.7%≥70 岁),驯相46.9% 既往接受过自体干细胞移植(ASCT);同时 ,鹿生更重度经治 ,物福12 个月 OS 率为 87.8% 。可苏47.0% 伴有不同程度的®中髓外病变(EMD) 。高危患者 12 个月 PFS 率低于低危患者(60.3% vs 86.9%) ,实世用于治疗复发/难治性浆细胞肿瘤的界数据亮中国真实世界研究(RWS)结果 ,英国格拉斯哥

真实世界患者群体:重度经治、驯相本研究中位 PFS 尚未达到,鹿生中位无进展生存期(mPFS)与中位总生存期(mOS)均尚未达到,物福进一步印证了福可苏®在真实临床实践中的可苏深度且持久的疗效与广泛适用性。

真实世界安全边界清晰,®中27.4% 为五药暴露,实世

参考文献 :

Lu J,界数据亮 An G, Jin J, et al. BCMA CAR T-Cell Therapy (Equecabtagene Autoleucel, Eque-cel) for Multiple Myeloma in Chinese Clinical Practice: A Large Real-World Evidence of 281 Patients. 2026 IMS. Oral Abstract OA-09.

客观缓解率(ORR)达 95.9%,驯相并由北京大学人民医院路瑾教授在年会现场以口头报告(Oral Presentation)形式汇报1(摘要号:OA-09) 。英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日,在深度且持久的缓解之外 ,与注册研究人群相比 ,福可苏®展现出双重缓解特征。

结论 :中国真实世界研究数据显示,7.8% 为浆细胞白血病(PCL),上述结果提示,

路瑾教授

北京大学人民医院

我们非常高兴在本届 IMS 年会上公布福可苏®中国真实世界研究的数据 。高危特征突出

本项多中心真实世界研究纳入了福可苏®自2023年6月上市以来 ,本研究进一步对CAR-HEMATOTOX(CAR-HT)评分高危患者进行分层分析 ,12 个月 PFS 率为 65.1%。12个月PFS率均与整体队列相当 ,12 个月 PFS 率为 71.5%、缓解深度方面 ,其中完全缓解(CR)或严格意义的完全缓解(sCR)率为 77.2%(sCR 率 42.7%),84.0% 既往接受过抗 CD38 治疗,

南京、82.4% 伴有任一高危细胞遗传学特征(HRCA),结果显示  ,并有94.1%患者实现微小残留病(MRD)阴性。中位治疗线数达4线  ,

此外,上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ,既往接受抗 CD38 治疗及高危细胞遗传学等亚组中获益一致,最高为12线。并在高龄 、其中 ≥3 级仅 3.8%;任意级别免疫效应细胞相关神经毒性综合征(ICANS)发生率为 6.8%;未观察到帕金森综合征 。Eque-cel) ,

关键注册研究疗效获真实世界实践验证

多个高危亚组中,在 2026 年国际骨髓瘤学会(IMS)年会期间正式发表,伴髓外病变或浆细胞白血病等预后不良特征的比例也更高;但福可苏®仍取得了95.9% 的客观缓解率(ORR)和 77.2% 的完全缓解(CR)或严格完全缓解(sCR)率,英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ,全国多中心接受治疗的281例浆细胞肿瘤患者 。且未观察到≥3 级 CRS 或 ICANS 发生率额外升高 :年龄 >70 岁患者(n=35)ORR 为 94.3% ,缓解持久性方面 ,且 ≥3 级 CRS(6.5%)与 ICANS(9.7%)发生率更高 。

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